Chondrodysplasie, Chondrodystrophie und Veranlagung zu Bandscheibenvorfällen (CDPA/CDDY – IVDD)

Chondrodysplasie, Chondrodystrophie und Veranlagung zu Bandscheibenvorfällen (CDPA/CDDY – IVDD)Eine der aufflligsten Eigenschaften, die viele Hunderassen definieren, sind extrem kurze Gliedmaen. Dieses morphologische Merkmal ist das Ergebnis eines abnormalen Wachstums der sich entwickelnden Gliedmaen aufgrund von Defekten im Prozess der enchondralen Ossifikation. Kurze Gliedmaen wurden mit zwei Zustnden in Verbindung gebracht: Chondrodysplasie und Chondrodystrophie. Chondrodysplasie (CDPA) wird als eine erbliche Erkrankung definiert, die durch

Eine der auffälligsten Eigenschaften, die viele Hunderassen definieren, sind extrem kurze Gliedmaßen. Dieses morphologische Merkmal ist das Ergebnis eines abnormalen Wachstums der sich entwickelnden Gliedmaßen aufgrund von Defekten im Prozess der enchondralen Ossifikation. Kurze Gliedmaßen wurden mit zwei Zuständen in Verbindung gebracht: Chondrodysplasie und Chondrodystrophie. Chondrodysplasie (CDPA) wird als eine erbliche Erkrankung definiert, die durch abnormales Wachstum an den Enden der Knochen, insbesondere der langen Knochen, gekennzeichnet ist. Bei Hunden wurde CDPA mit einer FGF4-Geninsertion auf Chromosom 18 in Verbindung gebracht, die als autosomal dominantes Merkmal vererbt wird und bei Basset Hound, Welsh Corgi, Dackel, West Highland White Terrier und Scottish Terrier den kurzbeinigen Phänotyp verursacht. Chondrodystrophie (CDDY) bei Hunden ist definiert durch dysplastische, verkürzte lange Knochen und vorzeitige Degeneration und Verkalkung der Bandscheiben - Typ I Bandscheibenerkrankung (IVDD). Abnormale Bandscheiben neigen zur Herniation, was bei Hunden in jungen Jahren zu IVDD führt. CDDY/IVDD wurde mit einer FGF4-Geninsertion auf Chromosom 12 in Verbindung gebracht, die in Bezug auf die Größe semidominant vererbt wird (Hunde mit 2 Kopien der Mutation haben kürzere Beine als Hunde mit einer Kopie der Mutation) und dominant für IVDD ist (Hunde mit einer oder zwei Kopien der Mutation sind für IVDD gefährdet). Diese Mutation wurde in vielen Hunderassen gefunden.

Vererbung: autosomal dominant

Mutation: FGF4 gene

Gentest: Die Methode, die für den Test verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.